亨廷頓舞蹈癥（HD）

亨廷頓舞蹈癥（HD）是一種遺傳性疾病，起病比較隱匿，進(jìn)展比較緩慢。最常見、最具特征性的HD癥狀是不穩(wěn)定步態(tài)和不自主運(yùn)動(dòng)（舞蹈病）、口齒不清、性格變化、情緒波動(dòng)、抑郁健忘、吞咽困難和體重顯著減輕。
HD是常染色體顯性神經(jīng)退行性疾病，由亨廷頓基因中的多聚谷氨酰胺重復(fù)序列擴(kuò)展引起。HD的神經(jīng)病理學(xué)特征是腦內(nèi)紋狀體中型棘突神經(jīng)元（MSN）的減少。

緩解藥物：
丁苯那嗪（AuspexPharmaceuticals開發(fā)）：用于治療與亨廷頓舞蹈癥相關(guān)的不自主跳動(dòng)和扭動(dòng)。
氟哌啶醇、氯丙嗪：抗精神病藥物，可能對(duì)亨廷頓舞蹈癥有益。
利培酮、喹硫平：副作用可能較小，但可能使癥狀惡化。